肇庆乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺或卵巢癌家族史，希望评估自身遗传风险的肇庆女性。
- 确诊为乳腺或卵巢相关肿瘤，需要寻找更精准治疗方案的肇庆朋友。
- 已完成初步治疗，希望通过血液定期监控身体状况变化的肇庆伙伴。
- 关心自己与家人健康，希望为家族健康规划提供更多信息参考的肇庆人士。
- 担心常规检查有局限，希望通过更全面基因信息辅助健康管理的肇庆朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测可以理解为一次对血液中可能存在的肿瘤信号的‘侦察’。它通过分析您血液中微量的肿瘤相关基因片段（ctDNA），主要关注三个方向。一是检查120个与乳腺和卵巢肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否存在特定的基因变化，这些信息能为用药选择提供科学参考。二是评估与治疗敏感性相关的遗传特征，比如MSI状态和同源重组修复基因状态，这关系到某些靶向药物或化疗方案是否可能对您更有效。三是分析包括林奇综合征相关基因在内的遗传易感基因，这有助于了解您个人及家人可能面临的遗传风险。需要注意的是，这项检测基于血液，其结果受血液中信号强弱、肿瘤特性等多种因素影响，不能完全替代组织活检等标准诊断方法，检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单且无创。您只需要像常规体检一样，由专业人员抽取一管静脉血（约10毫升）即可。整个过程只需要几分钟，感受和普通抽血检查一样，仅有轻微的针刺感。采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。您可以在肇庆的合作采样点完成采样，如果行动不便或时间不便，部分机构也支持采样包邮寄服务，您可以预约护士上门或在附近诊所完成采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室进行，技术本身是成熟可靠的。检测结果由专业团队进行分析和解读。作为一种基于血液的检测，其准确性会受到血液中肿瘤来源基因片段含量的影响。如果血液中信号非常微弱，存在无法检出的可能性。报告中的信息，尤其是关于遗传风险的部分，能为您的健康管理提供重要线索，但并不能就此完全确定或排除未来患病风险。任何结果，尤其是阳性发现，建议您与专业人士或遗传咨询顾问进行深入沟通，以制定最适合您的后续健康计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 抽血前可正常饮水，避免过度紧张影响采血。
- 检测为个人自费项目，不支持基本医疗保险报销。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因样本状况波动。
- 报告结果包含复杂的遗传和医学信息，建议寻求专业解读。
- 检测结果需结合个人及家族史综合评估，不能作为唯一诊断依据。
- 请妥善保管您的检测报告，这涉及到您的个人隐私信息。
- 如有家族成员考虑进行类似检测，可提供报告作为参考。
用户评价 (7条，均分4.9)
作为患者家属，我们最关心的是值不值。这个检测不能报销，全额自付压力不小。但看到报告里详尽的基因解读和对应的全球新药临床试验信息，觉得打开了新思路，这钱花得值！希望未来价格能更亲民些。
机构回复
非常感谢您作为家属的深度认可。提供包括临床试验在内的前沿信息，是我们产品的核心价值。关于成本，我们也在不断寻求技术进步以优化价格，惠及更多家庭。
结直肠癌术后监测。每年都来做一次，感觉他们的服务标准一直很稳定。今年的接待区重新装修了，更温馨了，还多了电子屏显示当前排队号，不用竖着耳朵听叫号。这种不断优化细节的精神，让人感觉这家机构在用心做事。
机构回复
非常感谢您长期的信任与陪伴。持续优化客户体验是我们的责任，无论是环境升级还是流程改进，都希望能让像您这样的老用户感受到我们的进步。我们期待继续为您提供可靠的服务。
医生推荐做的，说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告，速度可以接受。最赞的是报告解读服务，专家不是照本宣科，而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析，给出了非常个性化的后续检查建议，很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析，旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
我是乳腺癌术后复诊，一直担心血液样本检测会不会泄露我的敏感信息。这次做检测发现他们用的是一人一码的匿名系统，报告也只通过加密链接发到我个人手机，整个流程没人问我全名，这点让我特别安心。对比之前在其他机构要填一堆个人资料，这个隐私保护做得真好。
机构回复
感谢您的认可。我们深知肿瘤基因信息的敏感性，因此从样本采集到报告发放全程采用去标识化管理和点对点加密传输，确保您的个人信息与检测数据绝对隔离。
给妈妈做的，她卵巢癌复发。报告里除了突变，还提供了相关临床试验的匹配列表和入组条件，这个太有用了！我们自己根本找不到这些信息。解读老师还教我们怎么去和主治医生沟通临床试验的事，非常具有实操性。
机构回复
很高兴这项服务能切实帮助到您。我们整合全球临床试验信息，就是希望为晚期患者多提供一条希望之路。祝愿阿姨能找到合适的治疗机会。
整体很满意，抽血后不到10个工作日出的报告。报告内容非常专业详实，但对于非医学背景的人来说，有些术语还是有点难懂，虽然客服后来做了解释，但我觉得报告本身可以再增加一个更通俗的摘要版本。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已经注意到这一点，正在着手优化报告格式，计划增加“核心结论摘要”部分，让关键信息更一目了然。
本人有甲状腺结节，医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家，这家120基因的套餐性价比感觉最高，覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血，没啥感觉。报告解读有顾问电话联系，讲得很细。虽然花了三千多，但觉得信息全面，值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈！我们精心设计基因Panel，正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责，很高兴您有好的体验。
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